เมื่อวันที่ 15 พ.ย. พ.ต.ท.ทองสา ร่องชาติ สว.สอบสวน สภ.หนองหิน จ.เลย ได้รับแจ้งมีเหตุรถแห่พุงชนขบวนกฐินภายในหมู่บ้านซำทอง ต.ตาดข่า อ.หนองหิน มีผู้เสียชีวิตในที่เกิดเหตุและได้รับบาดเจ็บนับสิบราย จึงประสานกู้ภัยในเขตหนองหิน พร้อมแพทย์ รพ.หนองหิน ตรวจสอบที่เกิดเหตุ ที่เกิดเหตุพบรถบัสแปลงเป็นรถแห่ทับร่างหญิงสูงวัยรายหนึ่ง อายุ 52 ปี และพบคนเจ็บร้องโอดโอยกว่า 10 ราย เจ้าหน้าที่กู้ภัยรีบปฐมพยาบาลเบื้องต้น และส่งคนเจ็บไปโรงพยาบาลหนองหิน จากการสอบสวน นายศรัญญู ศรีไสว อายุ 31 ปี คนขับรถบัส ให้การว่า ตนเพิ่งมาขับรถแห่เป็นครั้งแรก มารับงานแห่กฐินของชาวบ้านซำทองไปวัดศิริเทพสามัคคี เป็นวัดในหมู่บ้าน ขณะที่มีชาวบ้านกว่า 100 คน มาร่วมงานได้ร้องรำทำเพลงนำหน้ารถแห่ จากบ้านตั้งกองกฐินพอถึงแห่เข้ากลางหมู่บ้านชาวบ้านกำลังสนุกสนาน รถแห่ซึ่งเป็นเบรกลม ซึ่งตนขับช้าๆ ตามขบวนแห่ และเบรกๆ หยุดๆ ทำให้หม้อลมเบรกหมดรถไถลลงทางลาดทับชาวบ้านที่กำลังฟ้อนรำอย่างสนุกสนานจนเกิดเหตุสลดดังกล่าว อย่างไรก็ตามเจ้าหน้าที่ตำรวจได้นำตัวคนขับรถบัสไปทำการสอบสวนก่อนจะแจ้งข้อหาดำเนินคดีต่อไป ขอบคุณภาพจากเฟซบุ๊ก Wilawan PhiwPhun

สำนักข่าว CNN รายงานว่า สหราชอาณาจักรกลายเป็นประเทศแรกที่ให้การอนุมัติด้านกฎระเบียบสำหรับการรักษาโรคแบบ CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ซึ่งเป็นเทคโนโลยีล้ำสมัยที่ช่วยให้สามารถดัดแปลงยืนได้ สำนักงานอาหารและยาของสหราชอาณาจักร (MHRA) เปิดเผยว่าได้อนุมัติให้สามารถรักษาด้วยวิธีที่เรียกว่าแคสเกวี (Casgevy เครื่องมือตัดแต่งยีนที่ใช้เทคโนโลยี CRISPR) ซึ่งจะใช้รักษาโรคทางพันธุกรรมอย่างโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว (Sickle Cell Disease หรือ SCD โรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เม็ดเลือดแดงไม่สมบูรณ์ ส่งผลให้เม็ดเลือดมีอายุสั้นและแตกสลายได้ง่าย จนเกิดเป็นภาวะเลือดจาง) และโรคเบต้าธาลัสซีเมีย (Beta-thalassemia โรคโลหิตจางที่เกิดจากการสร้างสายเบต้าโกลบินลดลง) ภาวะทางพันธุกรรมทั้ง 2 นี้มีสาเหตุมาจากความผิดปกติของยีนของฮีโมโกลบิน ซึ่งเซลล์เม็ดเลือดแดงใช้เพื่อนำออกซิเจนไปทั่วร่างกาย ยังไม่มีวิธีรักษาโรคที่ประสบความสำเร็จในระดับสากล จูเลียน บีช (Julian Beach) ผู้อำนวยการบริหารชั่วคราวด้านคุณภาพการดูแลสุขภาพและการเข้าถึงของ MHRA บอกว่า “โรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวและโรคเบต้าธาลัสซีเมียสร้างความเจ็บปวดเรื้อรังและบางกรณีอาจถึงแก่ชีวิตได้ ทางเดียวที่จะรักษาให้หายขาดคือการปลูกถ่ายไขกระดูก ซึ่งต้องมาจากผู้บริจาคที่มีเงื่อนไขด้านร่างกายต่าง ๆ ใกล้เคียงกัน อีกทั้งยังมีความเสี่ยงที่จะไม่ประสบความสำเร็จด้วย แต่ตอนนี้เราได้อนุมัติการรักษาด้วยวิธีตัดต่อยีนที่เรียกว่าแคสเกวี ซึ่งในการทดลองพบว่าสามารถฟื้นฟูการผลิตฮีโมโกลบินที่ดีต่อสุขภาพในผู้เข้าร่วมการทดลองส่วนใหญ่และสามารถบรรเทาอาการของโรคได้” ทั้งนี้แคสเกวีไม่ใช่ยาแบบเม็ดหรือการฉีดแบบธรรมดา แต่การรักษาจะเป็นการเอาสเต็มเซลล์ออกจากไขกระดูกของผู้ป่วย แล้วนำไปแก้ไขยีนในเซลล์ กระบวนการแก้ไขเกิดขึ้นในห้องปฏิบัติการณ์ ผู้เข้ารับการรักษาก็จะต้องมีการบำบัดปรับสภาพ…