Cùng với sự phát triển của y học hiện đại, những tiến bộ vượt bậc của di truyền học mở ra cánh cửa mới cho việc chăm sóc sức khỏe thai kỳ. Các công nghệ tiên tiến như xét nghiệm không xâm lấn (NIPT), giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) và phân tích ADN thai nhi giúp việc sàng lọc và chẩn đoán trước sinh được chính xác hơn.

Những bước tiến này không chỉ giúp phát hiện sớm các bất thường di truyền mà còn giảm thiểu rủi ro, mang lại hành trình làm mẹ an toàn và khỏe mạnh hơn.

Tuy nhiên, bên cạnh những lợi ích to lớn, mẹ bầu vẫn phải đối mặt với nhiều thách thức, từ chi phí xét nghiệm, tâm lý lo âu trước kết quả, đến sự chênh lệch trong việc tiếp cận dịch vụ y tế hiện đại giữa các khu vực.

Vậy làm thế nào để mẹ bầu có thể tận dụng tối đa những lợi ích từ các tiến bộ y học này mà không cảm thấy áp lực?

Để giải đáp vấn đề này, báo Dân trí phối hợp cùng Hệ thống Y tế Vinmec tổ chức tọa đàm trực tuyến với chủ đề: “Hành trình kỳ diệu của mẹ bầu trong kỷ nguyên di truyền học: Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh có phải bước ngoặt lớn?”. Tọa đàm diễn ra vào lúc 14h ngày 19/12.

Chương trình có sự tham gia của hai chuyên gia:

– PGS.TS.BS Nguyễn Viết Nhân, Giám đốc Kỹ thuật Di truyền, Hệ thống Y tế Vinmec; Giám đốc Khối Y học hệ Gen, trung tâm Công nghệ cao, Hệ thống Y tế Vinmec.

– BSCKII.BSCC Nguyễn Thị Tân Sinh, Phó Giám đốc Chuyên ngành Sản, Hệ thống Y tế Vinmec; Chủ tịch Hội đồng chẩn đoán trước sinh Bệnh viện ĐKQT Vinmec Times City.

Với kinh nghiệm và chuyên môn sâu rộng, các chuyên gia chia sẻ kiến thức bổ ích, cập nhật những xu hướng y học tiên tiến nhất, đồng thời giải đáp thắc mắc của mẹ bầu về quá trình sàng lọc và chẩn đoán trước sinh.

Buổi tọa đàm không chỉ là nơi cung cấp thông tin hữu ích mà còn là cầu nối giúp mẹ bầu và gia đình hiểu rõ hơn về những tiến bộ y học hiện đại. Đây cũng là cơ hội để độc giả báo Dân trí đặt câu hỏi trực tiếp và nhận được sự tư vấn tận tình từ các chuyên gia.

Ngay bây giờ, độc giả có thể đặt câu hỏi để được chuyên gia giải đáp trong chương trình tọa đàm trực tuyến.